Показано 0 из 0
×
Ваш аккаунт удален, спасибо, что были с нами
|
|
|
|
Лента новостей
Все разделы
- Все разделы
- Акции
- Облигации
- Криптовалюта
- Страхование жизни
- Фонды
- Пенсионная индустрия
- Дивиденды отменили, прибыль рухнула в 200 раз. Что происходит с ФосАгро и почему инвесторы получили тревожный сигнал? 05 июня 2026, 13:03, Фонды СОЛИД Менеджмент
- Причина и суть ожидаемой добровольной ликвидации. Комментарий FinEx 04 июня 2026, 10:57, Фонды
- АФК "Система" рассчитывает летом привлечь инвесторов в капитал "Медси" и Cosmos в рамках pre-IPO 04 июня 2026, 10:16, Акции Интерфакс
- «Сбер» запускает продажу полисов ДСЖ с инвестициями в закрытые паевые фонды 04 июня 2026, 08:52, Фонды Frank Media
- «Лента» расширяет присутствие в сегменте крупных торговых объектов 03 июня 2026, 18:20, Фонды УК ТРИНФИКО
- АФК «Система»: сильный портфель активов против растущих финансовых рисков 02 июня 2026, 15:37, Фонды СОЛИД Менеджмент
- Навигатор коллективных инвестиций: как меняются потоки в фонды 02 июня 2026, 12:15, Фонды Альфа-Капитал
- Клиенты управляющих смогут получить статус квалифицированного инвестора по упрощенной системе 01 июня 2026, 17:53, Фонды Банк России
- FinEx инициировала процедуру ликвидации «замороженных» для россиян фондов 01 июня 2026, 07:18, Фонды РБК
Вакцину Pfizer и BioNTech одобрили для применения в Евросоюзе
22 декабря 2020 , Forbes
Европейский регулятор одобрил применение вакцины Pfizer и BioNTech в ЕС. Использовать препарат в Европе могут начать уже в течение недели
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило использование на территории Евросоюза вакцины от коронавируса, разработанной Pfizer и BioNTech. Об этом говорится в сообщении регулятора.
«Мы можем заверить граждан ЕС в безопасности и эффективности этой вакцины и в том, что она соответствует необходимым стандартам качества», — заявила исполнительный директор EMA Эмер Кук. В сообщении регулятора отмечается, что препарат рекомендовано использовать для предотвращения COVID-19 у лиц старше 16 лет.
В отличие от Великобритании и США, где вакцина была одобрена только на временной основе, ЕС выдаст компаниям годовое разрешение на реализацию препарата. Оно требует более строгой процедуры тестирования, а поэтому заняло больше времени, пишет Der Spiegel.
Официальное решение об использовании препарата от Еврокомиссии должно поступить уже к вечеру понедельника, написала в своем Twitter глава комиссии Урсула фон дер Ляйен.
Начать вакцинацию с использованием препарата Pfizer и BioNTech европейские страны могут уже в течение недели, пишет Reuters. Урсула фон дер Ляйен ранее сообщала, что получить прививку жители стран ЕС смогут начиная с 27, 28 и 29 декабря.
Первой страной в мире, одобрившей вакцину Pfizer и BioNTech, стала Великобритания. Британские власти одобрили препарат 2 декабря. В США вакцину разрешили использовать 12 декабря.
«Мы можем заверить граждан ЕС в безопасности и эффективности этой вакцины и в том, что она соответствует необходимым стандартам качества», — заявила исполнительный директор EMA Эмер Кук. В сообщении регулятора отмечается, что препарат рекомендовано использовать для предотвращения COVID-19 у лиц старше 16 лет.
В отличие от Великобритании и США, где вакцина была одобрена только на временной основе, ЕС выдаст компаниям годовое разрешение на реализацию препарата. Оно требует более строгой процедуры тестирования, а поэтому заняло больше времени, пишет Der Spiegel.
Официальное решение об использовании препарата от Еврокомиссии должно поступить уже к вечеру понедельника, написала в своем Twitter глава комиссии Урсула фон дер Ляйен.
Начать вакцинацию с использованием препарата Pfizer и BioNTech европейские страны могут уже в течение недели, пишет Reuters. Урсула фон дер Ляйен ранее сообщала, что получить прививку жители стран ЕС смогут начиная с 27, 28 и 29 декабря.
Первой страной в мире, одобрившей вакцину Pfizer и BioNTech, стала Великобритания. Британские власти одобрили препарат 2 декабря. В США вакцину разрешили использовать 12 декабря.
Тимур Батыров
